灵康药业全资子公司药品通过国家药监局一致性评价
财中社11月5日电灵康药业（603669）发布关于其全资子公司海南灵康制药有限公司的公告，宣布“注射用头孢呋辛钠”已通过国家药监局的仿制药一致性评价。这一药品的注册规格包括1.25g和1.75g，相关的补充申请于2024年4月提交，经过审查后获得批准。公司在该药品的研发上已投入130万元（未经审计），并且已有三个规格的药品于2023年6月获得一致性评价。
根据IMS数据显示，2023年中国市场上注射用头孢呋辛钠的销售额达17.7亿元。通过一致性评价后，灵康药业在临床应用、招标采购及医保报销等方面将获得政策支持，从而提升该药品的市场竞争力。尽管如此，药品销售仍面临国家政策和市场环境的影响，存在一定的不确定性。
2024年前三季度，灵康药业实现收入2.3亿元，归母净利润-4689万元。
（文章来源：财中社）
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